От Българския лекарски съюз поискаха незабавна среща с ръководството на Националната здравноосигурителна каса, на която да се обсъди евентуална промяна на цените на клиничните пътеки.

Сериозните усложнения след централен невроаксиален блок (ЦНБ) са много редки, докладват британски лекари в февруарския брой на February British Journal of Anaesthesia.

Употребата на колониостимулиращ фактор 1 (CSF-1) при овулаторна индукция може да подобри клиничните резултати при жени с лошо повлияване от контролираната овариална свръхстимулация, твърдят японски лекари.

Смъртността на острия респираторен дистрес синдром (ОРДС) продължава да бъде все така висока. Според последни данни тя е непроменена от 1994 г и е около 40-45%. Това сочи мета-анализ и литературен обзор, публикувани в American Journal of Respiratory and Critical Care Medicine.

2 нови проучвания в областта на трансартериалната химиоемболизация - съдовото доставяне на химиотерапевтици към черния дроб чрез микросфери, сочи обнадеждаващи резултати за процедурата, приложена при пациенти с нерезецируем хепатоцелуларен карцином. Трето по-малко проучване, изследващо емболизацията, но без химиотерапия, също дава добри ранни резултати.

Комбинирането на предпазен колан с въздушна възглавница намалява риска от гръбначно счупване при автомобилни катастрофи, докладват лекари в Journal of Neurosurgery: Spine.

Ново проучване, включващо работници от химическата промишленост, сочи, че излагането на 2-меркаптобензотиазол повишава риска от мултиплен миелом и от тумори на дебелото черво и пикочния мехур.

Инхибиторите на протеинната синтеза, като clindamycin и azithromycin, водят до по-добри клинични резултати. Това сочат резултатите от проучване с миши модел на вторична бактериална пневмония след грипна инфекция.

Европейската комисия одобри медикамента на Roche tocilizumab (RoACTEMRA) за лечение на умерен до тежък ревматоиден артрит (РА). Tocilizumab е моноклонално антитяло срещу рецептора за IL-6 и е първият агент от този клас. Индикациите на препарата включват комбинация с methotrexate (MTX) за лечение на възрастни, неповлияли се адекватно или нетолерантни към терапията с DMARD или TNF-алфа антагонисти.

На 23.10. 2008 г Великобритания представи в Европейската агенция по лекарствата (ЕМЕА) искане за становище от СНМР, основаващо се на чл. 5(3) на регламента на ЕС № 726/2004, относно конвенционалните антипсихотици. Това искане е във връзка с наскоро появили се данни от епидемиологични проучвания за безопасността на антипсихотичните лекарствени продукти.