Имунотерапията намалява спада на бета-клетъчната функция сред наскоро диагностицирани млади лица с диабет ип 1, сочи проучване, представено на 72-те научни сесии на Американската Диабетна Асоциация. Най-добър ефект бил отчетен сред лицата между 8- и 14-годишна възраст.

Авторите провели рандомизирано плацебо-контролирано проучване с анти-CD3 моноклонално антитяло (teplizumab). 58-те участници на средна възраст 12.3 години били диагностицирани с диабет типп 1 в предходните 4-12 месеца и имали стимулирани нива на С-пептид поне 0.2 пмол/мл. Базовите инсулинови дози били 0.40 Е/кг на ден.

Участниците били третирани с 14-дневен курс teplizumab, като били разпределени в две групи: диагностицирани в предходните 4-8 месеца и диагностицирани в предходните 9-12 месеца.

Лицата в teplizumab групата имали нужда от по-малко инсулин от плацебо групата. Освен това на седмица 2 при тази група било установено дозо-зависимо понижение на отнишението CD4/CD8 клетки.

Авторите използвали нивата на С-пептид за оценка на бета-клетъчната функция. На месец 12 било установено, че С-пептидната продукция е по-добра при teplizumab групата. 5 участници в плацебо групата нямали откриваеми С-пептидни нива.