Baricitinib - експериментален препарат срещу ревматоиден артрит, който се приема веднъж дневно, е значително по-ефективен спрямо плацебо във фаза 2b проучване, представено на EULAR 2012.

Препаратът, който се разработва от Eli Lilly & Co и Incyte Corp, е вторият JAK1/2 инхибитор в процес на разработка след препарата на Pfizer tofacitinib, който получи предварително одобрение през м.май от съветна комисия към FDA.

Проучването включвало 301 пациенти на средна възраст 51 години с активен РА, получаващи стабилни дози метотрексат. Участниците били рандомизирани на плацебо или 1 от 4 дози baricitinib (1 mg, 2 mg, 4 mg или 8 mg) веднъж дневно.

Общо 76% от пациентите в 4 и 8-мг група постигнали главния краен резултат - ACR20 (20% подобрение в болезнените/подути стави) спрямо 41 % от плацебо групите. Разликите между активните и плацебо групите започнали да се наблюдават още на 2-та седмица. Значими разлики били установени и относно ACR 50 и ACR70

ACR50: 35% от 4мг група; 40% от 8-мг група; 10% от плацебо групата
ACR70: 23% от 4-мг група, 20% от 8-мг група; 2% от плацебо групата.

Честотата на свързани с лечението нежелани реакции била сходни между групите, най-често инфекции. 7 сериозни нежелани реакции били докладвани при 6 пациенти - 2 в плацебо групата, 4 в 2 мг група и 1 в 8-мг група. Не били докладвани смъртни случаи и опортюнистични инфекции.

Все още голям брой пациенти не се повлияват адекватно от настоящите базисни средства и baricitinib представлява нова и разумна опция при тези пациенти, обобщават авторите.