Добавянето на експерименталния агент perampanel към антиепилептичната терапия намалява честотата на пристъпи при пациенти с неподдаващи се на лечение парциални припадъци, сочи фаза III проучване.

Данните подкрепят хипотезата, че директното повлияване на глутаматергичната невротрансмисия чрез AMPA-рецепторен антагонизъм е рационален подход за лечение на припадъци, обясняват авторите от Университета Джон Хопкинс. Те обясняват, че свръхчувствителността на AMPA-рецепторите и повишения брой на глутамат-свързващите места са документирани при пациенти с епилепсия и че AMPA-рецепторите са главните модулатори на разпространяването на пристъпа.

Perampanel е силно селективен AMPA-тип глутаматен рецепторен антагонист.

Настоящото проучване включвало 706 пациенти с персистиращи парциални пристъпи въпреки лечението с до три антиепилептични препарата. Те били рандомизирани на допълнителна терапия с плацебо или permpanel 2, 4 или 8 мг/ден в продължение на 13 седмици.

Средната промяна в честотата на пристъпи спрямо базовите стойности била съотв: -10.7%, -13.6% - 23.3%, -30.8%. Разликите между плацебо групата и двете най-високи дози на активния агент били статистически значими.

Профилът на безопасност бил като цяло благоприятен - най-честият страничен ефект била замаяността.