Калциневриновите инхибитори са ефективни при резистентни на лечение с интравенозен имуноглобулин случаи на болест на Кавзаки, се посочва в статия, публикувана в Journal of Pediatrics. 9 от 10 пациенти с упорито заболяване се повлияли бързо от cyclosporine. 10-то дете, лекувано с tacrolimus също имало добър терапевтичен отговор.

Около 5% от децата с болест на Кавазаки са резистентни на лечение с интравенозен имуноглобулин. Редица проучвания са изследвали ефектите на стероиди, infliximab, плазмафереза, метотрексат, циклофосфамид и калциневринови инхибитори със смесени резултати. Едно японско проучване сочи особено добър успех с cyclosporine.

В настоящото проучване терапията с калциневринов инхибитор била добре понесена от децата и довела до преминаване на възпалението при всички десет. Анализът при две от децата установил спад в циркулиращите активирани CD4+ и CD8+ Т-ефекторни паметови клетки.

Регулаторните Т-клетки не били потиснати, което сочи, че калциневриновите инхибитори селективно инхибират провъзпалителни Т-клетъчни популации,смятат авторите. Те обясняват, че калциневриновите инхибитори повлияват ключова стъпка от възпалението и затова може би представляват ефективен и безопасен подход при трудните пациенти.