Европейската лекарствена агенция (ЕМА) обяви, че ще започне обзор на aliskiren-съдържащите медикаменти, които се използват за лечение на високо кръвно налягане. Решението се базира на доклади за повишен риск при пациенти с бъбречни и сърдечни проблеми, използващи aliskiren.

EMA ще направи анализ на проучването ALTITUDE, което бе прекратено предсрочно, след като препаратът не бе свързан с ползи сред приемащите го пациенти с диабет тип 2 с бъбречно/сърдечно заболяване. Нещо повече - бяха докладвани повече случаи на инсулт, бъбречни усложнения, хиперкалиемия и хипотония сред пациентите, лекувани с aliskiren, спрямо плацебо.

От Novartis, които маркетират агента под търговското име Rasilez в Европа, съобщиха, че препоръчват премахването от терапията на базираните на aliskiren препарати.