Последни данни върху антиепилептичния препарат на UCB lacosamide (Vimpat) сочат, че последният е ефективен и безопасен в дългосрочен план (поне до 8-та година) при парциални припадъци.

Данните се базират на отворена удължена фаза на проучвания с агента. В анализа били включени 370 пациенти. 77% имали експозиция на lacosamide >1 година, 51% - над 3 години, а 39% - над 5 години.

Lacosamide е аминокиселина, за която се смята, че оказва терапевтичното си действие по различен начин спрямо останалите антиепилептични медикаменти - чрез слаба инактивация на натриеви канали.

Средната доза била 400 mg/ден, като за оптимизация на пациентите било позволено намаляване до 100 mg/d, увеличаване до 800 mg/д или добавяне на съпътстващ антиепилептичен препарат.

Средната 28-дневна честота на припадъци в началото била 12.0, като според удължените данни средната редукция сред терапевтичните групи е 50.8%, като дългосрочната терапия била свързана с най-добри резултати.

Най-честите нежелани реакции били замайване, главоболие, гадене, двойно виждане, умора, инфекции на горните дихателни пътища, назофарингит, проблеми с координацията.

Препаратът е свързван с някои по-сериозни нежелани реакции. Продуктовата информация предупреждава за риска от суицидно поведение, влошаване на депресията, нетипични промени в настроението и поведението.

С повишено внимание lacosamide трябва да се използва при пациенти с известни проводни проблеми или сърдечно заболяване (инфаркт на миокарда, сърдечна недостатъчност). Докладвани са и мултиорганни реакции на свръхчувствителност.