Европейската комисия одобри telavancin HCl инжекции (Vibativ, Astellas Pharma Europe, Ltd и Theravance, Inc) за лечение на лица с болнична пневмония, включително вентилаторна пневмония, причинена от метицилин-резистентни щамове на Staphylococcus aureus (MRSA).

Инжекционният липогликопептид е синтетичен дериват на vancomycin; двата агента инхибират синтезата на бактериалната клетъчна стена, повлиявайки полимеризацията и свързването на пептидогликан. Telavancin се свързва и с бактериалната мембрана, нарушавайки нейната бариерна функция.

Одобрението на telavancin се базира на данни от 2 мултицентрови двойно-слепи фаза III проучвания - ATTAIN I и II, сравняващи telavancin (10 mg/kg на всеки 24 h) с vancomycin (1 g на всеки 12 h) при лечението на придобита в болницата пневмония и вентилаторна пневмония следствие на грам-позитивни патогени. При полимикробните инфекции било прилагано и съпътстващо лечение с G- покриващи антибиотици.

Резултатите сочат, че telavancin има поне сходна на vancomycin ефективност при постигане на клинично излекуване (82.7% срещу 80.7%), включително за инфекции, причинени от MRSA (81.8% срещу 74.1%).

Свързаните с лечението нежелани реакции боли със сходна честота между двете групи: 82% срещу 81%. Най-честите били диария, запек и анемия. При сходен процент болни се наблюдавало бъбречно засягане и удължаване на QTc интервал: 10% срещу 8% и 8% срещу 7%.