Начало
НачалоЗдравни новиниFDA одобри имплант с mometasone за хроничен синузит
FDA одобри имплант с mometasone за хроничен синузит 17 август 2011

Американската администрация по храните и лекарствата (FDA) одобри нова имплантираща се система, която отделя кортикостероида mometasone furoate. Новото устройство е индикирано при пациенти с хроничен синузит.

Propel, Intersect ENT, Inc, е първото устройство, което предлага контролирано отделяне на стероиден препарат директно в синусната лигавица. Веднъж имплантиран чрез ендоскопска хирургия този своеобразен стент се разгъва, поддържайки отворен етмоидалния синус.

Данни от 3 проспективни проучвания сочат, че устройството предотвратява обструкцията на етмоидалния синус след хирургическата намеса, като по този начин подобрява постоперативните резултати и намалява риска от нежелани реакции, свързани с допълнителни процедури или прилагане на системни стероиди.

УНГ специалистите приветстват новата система, тъй като тя значително ще намали възпалението и скарификацията в следоперативния период, като по този начин ще подобри дългосрочните резултати на синусната хирургия.

 

Бюлетин
   
   
Начало |  За нас |  Условия за ползване |  Реклама при нас |  Контакти  
© 2007 ДокБГ ООД Всички права запазени. Съдържанието публикувано в doctorbg.com е изцяло за Ваша информация и не трябва да се приема като заместител на медицинска консултация при Вашия личен лекар или друг специалист. Винаги трябва да търсите съвет от Вашия личен лекар преди да предприемете нов фитнес режим или да започнете да спазвате диета. С използването на doctorbg.com Вие декларирате че сте запознати с условията за ползване, правата и отговорностите. ДокБГ ООД не носи отговорност за съдържанието на който и да е сайт достигнат чрез външни препратки от doctorbg.com
 
Free Sitemap Generator