Blinatumomab води до пълна ремисия при остра лимфобластна левкемия 15 юни 2011
Blinatumomab - препарат, който принадлежи към новия клас на BiTE антителата, води до пълна ремисия или до пълна ремисия с частично хематологично възстановяване при релапсирала/рефрактерна В-прекурсорна остра лимфобластна левкемия (ОЛЛ), сочи малко проучване.
Blinatumomab усилва Т-клетъчния цитотоксичен отговор към CD19-експресиращите раковите клетки. CD19 е протеин, експресиран на повърхността на В-клетъчните ОЛЛ и не-Ходжкиновите лимфоми.
Пациентите с рефрактерна ОЛЛ имат лоша прогноза. Пълната ремисия при тази популация варира между 17% и 45% и то при интензивна химиотерапия. Свързаната с терапията смъртност е между 12% и 23%. Дори и с най-доброто на пазара - FLAG/IDA [fludarabine, cytarabine, стимулиращ гранулоцитната колония фактори и idarubicin], само 30% от пациентите навлизат в ремисия, която обикновено е кратка - около 6%.
В настоящото проучване били включени пациенти с рефрактерна В-прекурсорна ОЛЛ. Всички имали релапси след индукция и консолидация или имали рефрактерно заболяване. Повечето пациенти имали и проведена алогенна трансплантация на стволови клетки към химиотерапията.
Терапията с blinatumomab довела до пълна ремисия или пълна ремисия с частично хематологично възстановяване при 9 от 12-те третирани пациенти. Всички 9 постигнали негативизация за минимално остатъчно заболяване или молекулярна ремисия. Всичко това било постигнато още при първия цикъл.
Към настоящия момент няма данни за продължителността на отговора. Такива ще бъдат изнесени в бъдеще.
Постепенното покачване на дозата на препарата било свързано с липса на нежелани реакции, но при прилагане на постоянна доза били докладвани сериозни нежелани реакции, всички от които били обратими.