Американската администрация по храните и лекарствата (FDA) одобри rilpivirine (Edurant, Tibotec Therapeutics) за лечението на HIV инфекция. Rilpivirine е ненуклеозиден инхибитор на обратната трансктриптаза (NNRTI) с еднократен дневен прием, който трябва да се комбинира с други антивирусни препарати.

Новият медикамент дава на клиницистите алтернатива на efavirenz, който се смята за златен стандарт в NNRTI класа с най-добра ефективност. Миналото лято 2 фаза III проучвания, включващи 1368 пациенти, установиха сходна ефективност между rilpivirine и efavirenz - 83% срещу 80% постигане на неоткриваеми вирусни нива на седмица 48.

В проучванията rilpivirine бил свързан с по-малко странични ефекти (особено от страна на централната нервна система) и липидни нарушения. За сметка на това, пациентите, приемащи препарата, имали повишен риск от вирусологичен неуспех, водещ до кръстосана резистентност спрямо etravirine. Било установено, че този риск е повишен за лицата с по-висок базов вирусен товар.

В момента тече разработка на таблетка, съдържаща rilpivirine, tenofovir и emtricitabine, допълват авторите.