Европейските регулаторни органи препоръчаха одобрението на telavancin (Vibativ, Astellas Pharma и Theravance) за лечението на нозокомиална пневмония, причинена от метицилин-резистентни Staphylococcus aureus (MRSA).

Комитетът по медицински продукти за употреба в хуманната медицина (CHMP) подчертава, че препаратът трябва да се използва само в ситуации, когато всички други варианти не действат или са неподходящи. Решенията на CHMP обикновено се приемат от Европейската Комисия в рамките на 2-3 месеца.

Това е първият антибиотик, одобряван от 2 години насам. Попълнението в противомикробния арсенал идва в отговор на притесненията на здравните власти относно липсата на разработка на нови антибиотици, особено срещу инфекции, причинени от супербактерии като MRSA.