Telaprevir и boceprevir получиха безапелационна подкрепа от Съветната комисия за антивирусни препарати към Американската Администрация по Храните и лекарствата (FDA).

С 18:0 гласа "За" и при двете гласувания комисията отсече, че двата препарата трябва да бъдат одобрени от FDA за лечение на хепатит С инфекция.

Според проучванията ADVANCE, ILLUMINATE и REALIZE, telaprevir базираната комбинирана терапия значително подобрява честотата на продължителен вирусологичен отговор спрямо 48-седмичната стандартна терапия с пегинтерферон и рибавирин - 79% срещу 46% при нелекувани пациенти. Telaprevir бил свързан с повишена честота на обрив и анемия.

Въпреки че boceprevir и telaprevir не са сравнявани директно досега в клинични проучвания, 79-те процента при telaprevir надвишават честотата от 66%, постигната при проучванията с boceprevir.