За разлика от добилия известност и предизвикал много противоречиви коментари мета-анализ от 2010 г., два нови доклада - наблюдателно кохортно проучване и друг мета-анализ, не откриват повишение в риска от рак, свързано с употребата на ангиотензин-рецепторни блокери (ARB) спрямо не-ARB терапия.

Мета-анализът от юни 2010 г. привлече вниманието на Европейската лекарствена агенция и FDA, предизвиквайки провеждането на обзор относно безопасността на ARB.

Първото проучване идва от Дания, автори са лекари от Statens Serum Institute в Копенхаген. Наблюдателното проучване се базира на медицинските картони на над 300 000 датчани. Не било установено значително покачване на риска от рак и ракова смъртност сред приемащите ARB спрямо приемащите ACE-инхибитори.

В допълнителен анализ не било отчетено повишение на риска от рак на белия дроб или друг вид малигнени заболявания, с изключение на мъжки генитални ракови заболявания, главно на простатата. Последното трябва да се тълкува с повишено внимание, тъй като може да се касае за шанс, следствие на множеството сравнения.

Датското проучване има сходни резултати на тези от новия мета-анализ на ARB Trialists Collaboratio, публикуван в Journal of Hypertension. Мета-анализът не сочи повишен риск от рак при приемащите ARB спрямо контролните групи, като става въпрос за 15 рандомизирани проучвания, включващи почти 140 000 пациенти. Не бил установен и повишен риск относно специфични типове рак като рак на белия дроб.

Тези две изследвания допълват резултатите на мета-анализ от 2010 г., който също не установи повишен раков риск при приемане на ARB. Този мета-анализ включва цели 70 проучвания и 325 000 пациенти.

В редакционна статия към новия мета-анализ, авторите определят последните резултати като "Щастлив край на сагата относно раковия риск при ARB"