Обзор на пациенти, приемащи медикамента за отслабване orlistat (Xenical/Alli, Roche), сочи 2% повишение на честотата на остри увреждания на бъбреците и панкреаса в рамките на 7-годишен период.

Обзорът е публикуван в Archives of Internal Medicine.

Отделно организацията за лекарствена безопасност Public Citizen изпрати писмо на комисаря от FDA Margaret Hamburg, в което се настоява изтеглянето на orlistat от пазара. В писмото се цитират 46 случая на остър панкреатит и 73 на бъбречни камъни. Това е втори опит на организацията да блокира препарата.

Редица доклади свързват orlistat с оксалат-индуцирано остро бъбречно увреждане. През май 2010 г. FDA издаде предупреждение относно рисковете за тежко чернодробно увреждане, свързано с употребата на препарата, базирайки се на 13 доклада, вкл. 2 смъртни случая.

В настоящия обзор били включени 953 лица, приемащи orlistat. 5 пациенти получили остро бъбречно увреждане пред началото на приема на медикамента. За сметка на това, цели 18 пациенти имали подобен инцидент в рамките на 12 месеца след стартиране на приема.

Авторите обобщават, че orlistat трябва да се има предвид като потенциален причинител на остро бъбречно увреждане.