Американската администрация по храните и лекарствата одобри ipilimumab (Yervoy, Bristol-Myers Squibb) като терапия от втора линия за лечение на напреднал меланом.

Ipilimumab e първият агент, за който се доказва, че подобрява преживяемостта при напреднал меланом. Меланомът е водещата причина за смърт следствие на кожно заболяване.

Късният меланом е свързан с много малко терапевтични опции, всички от които с недоказан ефект върху преживяемостта на пациента. Ipilimumab е първият препарат, одобрен от FDA, който демонстрира, че пациентите с метастатичен меланом живеят по-дълго, приeмайки този медикамент.

Проучването с препарата включвало пациенти със стадий III/IV нерезецируем меланом. Ipilimumab + пептидна ваксина (гликопротеин 100) били свързани със средна преживяемост 10 месеца срещу 6.4 месеца при пациентите, лекувани само със ваксината. Пациентите, приемащи само ipilimumab, имали идентична средна преживяемост - 10.1 месеца.

Лошото е, че само малка част от пациентите се повлияли от терапията - 10.9% пълен или частичен отговор.

Ipilimumab се свързва с Т-лимфоцит-свързания антиген 4 (CTLA-4) по повърхността на Т-лимфоцитите. Последният действа като "спирачка" на Т-клетъчната функция. Блокирането на CTLA-4 води до имунен отговор към раковите клетки.

Препаратът е свързан и със сериозни странични ефекти, повечето от които успешно се купират със стероиди.