Американската администрация по храните и лекарствата одобри belimumab (Benlysta, Human Genome Sciences и GlaxoSmithKline) за лечение на активен системен лупус еритематозус в комбинация със стандартни режими.

Това е първия нов препарат срещу лупус от 1995 г. насам, когато FDA одобри hydroxychloroquine (Plaquenil) и кортикостероидите. През 1948 година аспирин също бива одобрен за лечние на заболяването.

Belimumab е инхибитор на В-лимфоцит-стимулаторния протеин, като се смята, че намалява нивата на абормни В-клетки, за които се смята, че играят роля в патогенезата на лупуса.

Безопасността и ефективността на Belimumab бяха демонстрирани в клинични проучвания, включващи 1684 пациенти с лупус, третирани с препарата или плацебо в комбинация със стандартен режим. Терапията с belimumab към стандартния режим била свързана с намалена активност на заболяването и намален брой обостряния и стероидна употреба.

Най-честите нежелани реакции включвали гадене, диария, треска и реакции около мястото на инфузия. Предлага се пациентите да бъдат премедикирани с антихистамин преди инфузията с belimumab. По време на терапията с агента не трябва да се прилагат живи ваксини.