Европейската лекарствена агенция (ЕМА) е на път одобри препарата срещу хипертония на Novartis - Rasilamlo, след като Комисията по Медицински Препарати за Хуманна Употреба (CHMP) даде позитивна оценка.

Агентът бе одобрен от FDA още през август 2010 год. под търговското име Tekamlo.

Медикаментът представлява таблетка, комбинираща директния ренинов инхибитор aliskiren с широко предписвания калциев блокер amlodipine. Комбинираният препарат е показан при пациенти с хипертония, неконтролираща се от монотерапия с някой от двата препарата.