Добавянето на telaprevir скъсява продължителността на HCV терапията 25 февруари 2011
Добавянето на
telaprevir към интерферон алфа и ribavirin скъсява продължителността на терапията при голям брой пациенти, инфектирани с хепатит C вирус тип 1, сочи многоцентрово проучване.
Над 80% от участниците постигнали продължителен вирусологичен отговор, независимо от начина на приложение на telaprevir (2 или 3 пъти дневно). Типът на интерферона (алфа-2а или алфа-2б) също нямал влияние върху вероятността за терапевтичен успех. При над 2/3 от пациентите бил достатъчен само 24-седмичен терапевтичен курс (спрямо настоящия стандарт от 48 седмици).
48-седмичната терапия с интерферон алфа и ribavirin обикновено води до продължителен вирусологичен отговор при 40-50% от пациентите с HCV генотип 1, обяснява д-р Patrick Marcellin от Hopital Beaujon в Клиши (Франция).
Към настоящата дата всички проведени проучвания са фокусирани върху telaprevir + peginterferon alfa-2a + ribavirin, но не и peginterferon alfa-2b. Целта на настоящото проучване била да се установи дали единият тип интерферон е по-ефективен от другия, както и да се определи оптималният дозов режим на telaprevir. 161 пациенти били разпределени по открит маниер на telaprevir (2 или 3 пъти на ден) + interferon alfa-2a или alfa-2b + ribavirin в продължение на 12 седмици. След това, според вирусологичния отговор, терапията имала продължителност още 12 или 36 седмици.
Честотата на продължителен вирусологичен отговор варирала между 81% и 85% между групите. Не била установена разлика в тази честота в зависимост от дозовия режим на telaprevir, нито пък и от използвания тип интерферон.
Това е първото проучване, което сравнява двата интерферона, когато са в комбинация с този протеазен инхибитор.