Съветен комитет към Американската администрация по храните и лекарствата (FDA) препоръча електроконвулсивната терапия да запази своя клас III рисков статус. Това породи страхове в Американската Психиатрична Асоциация (АПА) относно бъдещето на може би единствената терапия на тежка и резистентна депресия и други сериозни ментални заболявания.

Ако FDA реши да послуша съвета на Комисията по Неврологични Устройства, това означава, че 2 компании, които произвеждат ЕКТ устройства, ще имат 30 месеца да предоставят постмаркетингови данни, че устройствата са безопасни и ефективни.

Психиатрите се притесняват относно несигурността във финансирането на бъдещи ЕКТ проучвания и дали въобще провеждането на такива би убедило последващ съветен комитет.

В становище, пуснато 2 дни след решението на съветната комисия, от AПА се надяват, че ЕКТ ще продължи да бъде достъпна като терапевтична опция при пациенти с тежки психиатрични заболявания.

ЕКТ е подходяща за малък процент пациенти, главно лица с тежки ментални заболявания, неотговарящи на конвенционална терапия. Използвана според настоящите ръководства и от добре трениран психиатър, ЕКТ е изключително безопасна и ефективна, обяснява д-р Бернщтайн, президент на АПА.