Американската администрация по храните и лекарствата (FDA) одобри новата система за съдова оклузия Acta (Nfocus Neuromedical, Inc), която предоставя на клиницистите минимално инвазивна алтернатива на настоящите хирургични опции за лечение на васкуларни лезии.

Оклузията на таргетни вени и артерии е често използван метод за блокиране на кръвния ток до тумори, малформирани, отслабени или кървящи съдове. През последните години традиционните хирургични методики все повече са изместват от катетърните техники, при които се използват специална спираловидна тел, блокираща кръвотока. Последната имат редица недостатъци - необходимост от няколко спирали за постигане на оклузия и честото възстановяване на кръвотока през вече третираните съдове.

Новата система включва саморазширяващ се овоидоподобен имплант, изграден от двоен слой нитинол - никел-титаниева сплав. Имплантът се поставя върху доставяща система с цел лесно позициониране и поставяне, след което се разкача.

Според компания, предклиничните проучвания сочат, че тази лесна за употреба система спира кръвотока значително по-бързо и продължително, отколкото конвенционалните спирали.