Фармацевтичната компания Johnson & Johnson е прекратила проучванията с експериментален препарат срещу болка след сигнал от FDA. Американската администрация по храните и лекарствата е обезпокоена, че fulranumab и другите инхибитори на нервния растежен фактор (NGF) може да са свързани с аваскуларна некроза, изискваща тотална артропластика.

Johnson & Johnson не е единствената компания, чиито проучвания с NGF инхибитори са спрени. В понеделник от Regeneron Pharmaceuticals Inc също обявиха, че FDA е спряла проучване с препарата REGN475/SAR164877, след като пациент е развил аваскуларна некроза на става.

NGF инхибиторът на Pfizer - tanezumab, който е в най-напреднала фаза проучвания сред всички останали агенти в този клас, също бе спрян от проучвания по-рано тази година, след като няколко пациенти бяха принудени да претърпят артропластика.

Проблемите в проучването на Pfizer накара AstraZeneca доброволно да стопира ранно проучване с неин NGF-инхибитор.