Pfizer доброволно ще изтегли sitaxentan (Thelin) - препарат, използван за лечение на белодробна артериална хипертония, поради докладвани два случая на фатална чернодробна токсичност. Thelin се продава в 16 страни от Европейския съюз, както в Австралия и Канада. Всички настоящи проучвания също ще бъдат прекратени.

Решението на Pfizer се базира на нови данни за безопасност от редица клинични проучвания и постмаркетингови доклади. Въпреки че чернодробната токсичност е добре известен нежелан ефект в този клас препарати, от компанията докладват за нов риск от животозасташаваща чернодробна недостатъчност и смятат, че ползата от Thelin не превъзхожда рисковете.

Алтернативните медикаменти за лечение на белодробна хипертония включват: двойния ендотелинов антагонист bosentan (Tracleer, Actelion Pharmaceuticals), антагониста на ендотелин А рецептора ambrisentan (Letairis, Gilead Sciences), двата инхибитора на фосфодиестераза 5 - sildenafil (Revatio; Pfizer) и tadalafil (Adcirca, United Therapeutics).