Комитетът по медицински продукти за хуманна употреба (Committee for Medicinal Products for Human Use [CHMP]) към Европейската лекарствена агенция (ЕМА) даде зелена светлина за одобряването на антитромбоцитния препарат на AstraZeneca ticagrelor (Brilique).

Препоръките се базират на позитивните резултати от проучването Platelet Inhibition and Patient Outcomes (PLATO), което сочи понижена честота на сърдечносъдова смърт, инфаркт и инсулт с 16% спрямо clopidogrel (Plavix, Bristol-Myers Squibb/Sanofi-Aventis) при комбинация на двата препарата с aspirin.

За разлика от clopidogrel и prasugrel (Effient, Lilly), ticagrelor е директно действащ P2Y12-рецепторен антагонист от циклопеинтил-триазоло-пиримидиновия клас. Препаратът изисква два-пъти дневно дозиране за разлика от clopidogrel, който се приема един път дневно.