Нов широкоспектърен антибиотик дава обещаващи резултати при лечението тежки инфекции при хоспитализирани пациенти, сочат данни, публикувани на постери, представени на ICAAC (50th Interscience Conference on Antimicrobial Agents and Chemotherapy)
TP-434 (Tetraphase Inc) e интравенозен флуороциклинов антибиотик в ранен стадий на разработка, който има широко покритие срещу Грам-негативни и позитивни, аеробни и анаеробни бактерии, както и атипични микроорганизми. Tetraphase планира разработката и на орална формулировка на препарата.
Според Tetraphase, антибиотикът покрива най-опасните болнични патогени (с изключение на
Pseudomonas aeruginosa) и то в много минимални концентрации. Минималната инхибиторна концентрация, необходима за инхибиране на растежа на 90% от организмите (MIC90) е 0.012 μg/ml.
Новият антибиотик представлява напълно синтетичен тетрациклинов дериват и не е свързан с резистентност под действие на беталактамази и карбапенемази.
Първият постер сочи, че TP-434 e 4 пъти по-активен ин-витро спрямо tigecycline срещу анаеробни Bacteroides организми, както и спрямо
Providencia,
Morganella и
Proteus sp.
Във втори постер се демонстрира активността на TP-434 спрямо най-сериозните патогени в миши модели. В изследванията TP-434 бил 3 до 5 пъти по-потентен спрямо tigecycline срещу
Escherichia coli и methicillin-резистентни
Staphylococcus aureus (MRSA), както и от 3 до 5 пъти по-силен от vancomycin при лечението на MRSA инфекции.
В трети постер се опсива дозо-ескалиращо проучване, фокусиращо се върху 7 различни дози TP-434. Били избрани две IV дози, които да продължат в допълнителни фаза 2 проучвания: 8 600 ng × h/ml и 13,000 ng × h/ml. Нормалната доза на tigecycline е 4,700 mg × h/ml.
Авторите допълват, че ранни резултати от фаза 1 проучване с оралната форма сочат, че антибиотикът може да се прилага и по този начин, което ще направи употребата ми изключително удобна. Вместо 14 дни болничен престой, пациентите ще могат да бъдат дехоспитализирани по-рано, като се премине на орално лечение.
