От Merck обявиха, че техният експериментален препарат срещу хепатит С е успял да постигне заложените крайни резултати за ефективност в две проучвания. Компанията смята да кандидатства за одобрение от FDA в края на тази година.

Все пак медикаментът не е с един от най-добрите профили на безопасност - значително по-голям процент пациенти, лекуващи се с boceprevir, прекратили проучването поради странични ефекти, включително и анемия.

В двете проучвания, 66% от пациентите, лекувани с boceprevir + стандартна терапия в продължение на 48 седмици, постигнали продължителен вирусологичен. Този процент бил значително по-висок от този при пациентите, лекувани само със стандартна терапия, но и доста по-нисък от постигнатите 75% от конкурентния препарат на Vertex Pharmaceuticals Inc. - telaprevir.

Двата препарата се очакват да станат блокбъстери, тъй като лечението с тях води до излекуване на значително по-голям процент за значително по-кратък период от време спрямо стандартната терапия, която често е свързана с грипоподобни симптоми.

Telaprevir и boceprevir блокират репликацията на хепатит С вируса, блокирайки протеаза, която е необходима за жизнения цикъл на HCV.