Пет проучвания, публикувани в New England Journal of Medicine, подкрепят употребата на три препарата срещу остър хередетираен ангиоедем. Това са C1 инхибитор (Cinryze, ViroPharma), каликреиновият инхибитор ecallantide (Kalbitor, Dyax) и селективният брадикинин В2-рецепторен антагонист icatibant (Firazyr, Jerini).

Наследственият (хередитарен) ангиоедем (НА) има честота от около 1/10 000 човека и представлява автозомно-доминантно заболяване, при които ниските нива на С1-естеразен инхибитор водят до активация на комплемента. НА може да доведе до изключително болезнен, дори животозастрашаващ оток на крайниците, лицето, туловището, дихателните пътища и висцералните органи.

Диагнозата си остава проблем дори и през 2010 г., като средното време за поставяне е около 10 години след началото на първите симптоми. Непознаването на новите налични препарати от страна на клиницистите също е проблем.