Експериментален анти-HIV медикамент на GlaxoSmithKline и Shionogi намалява по-бързо виремията и има значително по-малко странични ефекти от популярния препарат efavirenz на Bristol-Myers Squibb, сочат резултатите на фаза IIb проучване, представено на Международната СПИН Конференция във Виена.

Новият препарат S/GSK1349572 е интегразен инхибитор и има потенциал да навлезе на пазара още през 2013 г, смятат авторите. Интегразните инхибитори блокират вграждането на вирусната генетична информация в клетъчния геном. Към този клас спада Isentress (raltegravir) на Merck & Co. Gilead също разработват конкурентен продукт - elvitegravir, чиито проучвания вече са във фаза III.

Резултатите от настоящото проучване сочат, че S/GSK1349572 не изисква подсилващ препарат (като ritonavir) и може да се прилага веднъж дневно. В проучването 90% от пациентите, приемащи S/GSK1349572 + фонов режим постигнали неоткриваеми вирусни нива на 16-та седмица спрямо 60% от пациентите, лекуващи се с efavirenz съдържащ режим.

Ефектът на новия агент бил значително по-бърз - 66% от пациентите постигнали вирусна супресия на четвъртата седмица (срещу 18% при efavirenz).

S/GSK1349572 бил свързан със значително по-добра поносимост спрямо efavirenz. Не били отчетени и сериозни проблеми, свързани с резистентността.

Директорът на ViiV Healthcare (обединяваща HIV дивизиите на Glaxo и Pfizer) Доминик Лиме е убеден, че S/GSK1349572 превъзхожда останалите интегразни инхибитори - по-висока бариера срещу резистентност, прилага се веднъж дневно, не изисква подсилващ препарат, добър профил на нежелани ефекти.