След Европейската лекарствена агенция (ЕМЕА), сега и Американската администрация по храните и лекарствата (FDA) обяви, че разследва предположения риск от ракови заболявания, свързан с употребата на ангиотензин-рецепторни блокери (ARB).

Реакцията на регулаторните агенции е следствие на мета-анализ, публикуван в Lancet Oncology миналия месец, който установи нисък, но значително повишен риск от първичен рак на белия дроб, свързан с употребата на тези препарати срещу високо кръвно налягане.

Седмица след публикуването на мета-анализа, ЕМЕА обяви, че ще направи обзор на установения раков риск. На другия полюс са голям брой кардиолози, които обвиниха авторите за голям брой недостатъци на анализа.

Лекарите се страхуват, че раздухването на случая (особено ако се окаже необосновано), ще накара голям брой пациенти да спрат самоволно терапията си.

В бюлетина си безопасност FDA отбелязва, че все още не може да се заключи, че ARB покачват риска от рак. Агенцията в момента разглежда всички данни относно безопасността и ще обнови становището си при поява на нова информация. Към настоящия момент FDA смята, че ползите от ARB надвишават потенциалните рискове.