Генетична вариация е свързана с развитието на сериозни съдови заболявания 16 юли 2010
Новооткрита генетична вариация (SNP) е свързана с повишен риск от голям брой съдови заболявания - аневризма на абдоминалната аорта (ААА), ранен инфаркт на миокарда, периферна артериална болест (ПАБ) и белодробен емболизъм.
Вариацията, известна още като rs7025486, се намира в DAB21P гена на дългото рамо на 9-та хромозома (9q33).
Проучване сочи, че носителите на едно копие на rs7025486 имат 21% повишен риск от ААА, 18% от ранен инфаркт на миокарда, 14% от ПАБ, и 20% за белодробен емболизъм. Било установено, че носителите на две копия на този алел имат 44% повишен риск от АА.
Главните автори смятат, че това проучване е крачка напред в идентифицирането на високорисковите за ААА лица - заболяване, свързано с висок леталитет при по-възрастното население.
