Проучването AVERROES, сравняващо безопасността и ефективността на apixaban (Pfizer/Bristol-Myers Squibb) и аспирин при пациенти с предсърдно мъждене, бе прекратено предсрочно, след като ранен анализ от независим комитет установи значително намаляване на честотата на инсулт и системен емболизъм.

Apixaban e орален инхибитор на фактор Xa на кръвосъсирването, който се тества при различни състояния. Проучване във фаза 2 установи, че apixaban, добавен към антитромбоцитната терапия при пациенти с остър коронарен синдром, води до дозозависимо увеличение на хеморагиите и тенденция към намаляване на клинично значимите исхемични инциденти.

В друго проучване apixaban не можа да постигне предефинираните критерии за еквивалентност спрямо enoxaparin (Lovenox, Sanofi-Aventis) за превенция на венозен тромбемболизъм при пациенти, подлежащи на колянна артропластика.