Pfizer съобщи, че прекратява клиничните изпитания на експерименталния антиартрозен препарат tanezumab след подаден сигнал от американските здравни регулатори. Касае за няколко докладвани случая на влошаване на състоянието след прием на препарата, изискващо провеждане на артропластика.

Проблемите с tanezumab идват на фона на усилена критика към най-голямата световна фармацевтична компания, която е обвинявана, че през последните години не е успяла да разработи важни препарати въпреки огромния бюджет за проучвания от над 7 милиарда долара годишно.

Най-голямата ирония е, че спирането на проучването идва по-малко от седмица, след като Pfizer представи положителни данни за tanezumab на EULAR 2010, според които препаратът значително намалява болката спрямо плацебо при пациенти с колянна остеоартроза.

Tanezumab блокира протеин, известен като нервен растежен фактор, който е свързан с чувството на болка. Препаратът има потенциал да стане първият биотехнологичен продукт, използван специално за болка.

Влошаването на симптомите било наблюдавано в малък брой пациенти остеоартроза, като при част наложило провеждане на артропластика. Страничният ефект обаче не е наблюдаван при пациенти без остеоартроза.

Американската администрация по храните и лекарствата е подала запитване към Pfizer да представи собствената си оценка на потенциалното клинично значение на нежеланите реакции в другите клинични програми с tanezumab.

Препаратът се тества и като терапия на ракова болка, интерстициален цистит, хронична долна гръбна болка и диабетична болка.