Pfizer спира набирането на пациенти в проучването EMPHASIS-H, изследващо ефективността на селетивния алдостеронов инхибитор eplerenone (Inspra) при лека сърдечна недостатъчност, поради ясни и значителни ползи от употребата на препарата.

Първоначалната цел е била да се наберат над 3000 пациенти с NYHA клас 2 сърдечна недостатъчност до октомври 2011. В проучването пациентите били рандомизирани на eplerenone 25 mg веднъж дневно или плацебо с повишение на дозата до 50 мг при необходимост.

Предварителен анализ сочи, че лекуваните с eplerenone имат значително понижен риск от сърдечносъдова смърт или хоспитализация по повод сърдечна недостатъчност в сравнение с плацебо групата.

Eplerenone, който се описва като по-чиста и безопасна версия на известния алдостеронов антагонист spironolactone, е одобрен в САЩ за лечението на хипертония, както и като добавка към оптималната фармакотерапия след остър инфаркт на миокарда при пациенти със застойна сърдечна недостатъчност.