Новият сомастатинов аналог pasireotide дава обещаващи резултати за лечение на акромегалия, сочат резултатите на фаза 2 cross-over проучване, публикувано в Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism.

Сомастатиновите аналози все по-често се използват като препарати от пръв избор за лечение на заболяването, отбелязват авторите. За разлика от octreotide и lanreotide, pasireotide има висок афинитет към сомастатиновите рецептори субтип 1-3 и 5.

В настоящото проучване 60 пациенти от 23 центъра били третирани 100 mcg octreotide три пъти дневно в продължение на 28 дни. През всеки от следващите три месеца били назначени 200, 400 600 mcg pasireotide, подкожно два пъти на ден.

След първата (octreotide) фаза, 9% постигнали биохимичен отговор - редукция на растежния хормон с над 2.5 mcg/l и нормализация на IGF-1.

След 2-месечна терапия с pasireotide, 19% от имали отговор, а след третия месец - 27%. При 39% от пациентите обемът на хипофизарния тумор намалял с над 20%. При нито един не било отчетено уголемяване с над 20%.

Най-честите нежелани реакции били гастроинтестинални, като 3 пациента прекъснали терапията с pasireotide. Били докладвани 3 сериозни нежелани реакции, но нито една не била свързана с проучвания препарат.

Авторите обобщават, че pasireotide има добра ефективност и безопасност при лечението на пациенти с акромегалия.