Протеазният инхибитор telaprevir дава все по-положителни резултати при лечение на хепатит С инфекция (HCV). В проучване, представено наскоро, препаратът бил свързан с много добър ефект при широк спектър от пациенти с HCV, неповлияли се адекватно от конвенционалната терапия.

В проучването 115 пациенти, непостигнали продължителен вирусологичен отговор (SVR) след проведена стандартна терапия, били третирани с telaprevir 750 mg на всеки 8 часа + стандартна доза peginterferon и ribavirin в продължение на 12 седмици.

Всички пациенти с частичен отговор и поява на нова виремия, релапсиралите и нереспондерите били третирани с 24-седмичен терапевтичен курс peginterferon/ribavirin.

Нереспондерите имали SVR 37%, частичните респондери - SVR 55%, пациентите с вирусен пробив (виремия) - SVR 75%; релапсиралите (пациентите с неоткриваеми HCV РНК в края на проучването, но с октриваеми такива по време на проследяването) - SVR 97%.

Резултатите сочат, че колкото по-добре пациентът е отговорил на стандартната терапия, толкова по-добър е техният отговор към терапията с telaprevir + стандартна терапия.

Общо 75% от пациентите с неоткриваеми HCV РНК нива след 4-седмично лечение с telaprevir постигнали SVR.

От всички пациенти 48% развили обрив, 44% докладвали умора, 38% - сърбеж и 32% - главоболие - аналогично на предишни проучвания с протеазния инхибитор.

Новата ера в лечението на хепатит С се очаква да настъпи през 2011 - 2010, когато най-вероятно telaprevir ще бъде одобрен от регулаторните власти.