Лекари идентифицираха над 50 отделни мутации в туморните маси на жена, починала следствие на тройно негативен рак на гърдата. 20 от тези мутации били свързани с разпространението на злокачественото заболяване. Откритието би спомогнало за разработката на нови тестове и терапевтични подходи, обясняват авторите му.

Лекари от Washington University изследвали ДНК материал в четири проби, взети от 44-годишна жена, починала следствие на метастази от тройно негативен (негативен за естрогенови и прогестеронови рецептори, HER-2) рак на гърдата. Този тип заболяване засяга предилекционно чернокожи и млади жени.

ДНК изследванията установили 20 мутации, които не са характерни за ранните първични тумори, но чести при тумори извън гърдата. Това означава, че една малка група клетки с характерни смъртононосни мутации се "откъсва" от първичния тумор, циркулира в тялото и инвазира други органи, където се разраства агресивно.

Следващата стъпка в изследванията е сравняването на туморните геноми на голям брой пациенти с еднакъв вид тумор с цел идентифициране на общи генетични аберации. Това би спомогнало за разработката на нови подходи за диагноза и лечение на раковите заболявания, обобщават авторите.