Бременните над 40-годишна възраст и с нисък ръст имат повишен риск от раждане на момиче със синдром на Търнър, докладва шведски екип. Проведено от тях прочуване сочи, че бебетата с този синдром често се раждат преждевременно и малки за гестационната си възраст.

Синдромът на Търнър е генетично заболяване, следствие от липсваща или непълна полова хромозома; засяга 1 на 2500 момичета и представлява най-честото секс-хромозомно заболяване при женския пол. Заболяването е свързано с редица медицински и развитийни проблеми - нисък ръст, първична гонадна недостатъчност, стерилитет, сърдечни дефекти и проблеми с ученето.

Проучването включвало 494 момичета, родени със синдром на Търнър между 1973 и 2005 година и 1.6 милиона здрави момичета. Били сравнени майчините и неонатални характеристики на двете групи. Били идентифицирани следните Търнър кариотипове: монозомия (221), мозайка (62), изохромозома (78) и "други" (133).

3.2% от майките над 40-годишна възраст родили момиче със синдром на Търнър срещу 1.8% от популационните контроли.