Резултатите на 2 проучвания във фаза III с latrepirdine (Dimebon, Medivation/Pfizer) сочат, че ефективността на препарата не се различава от тази на плацебо при постигане на главните и вторични крайни резултати (endpoints).

Резултатите предизвикаха не само разочарование, но и скептицизъм и съмнения относно оригиналните фаза II прочувания, които установиха изключително позитивен отговор към препарата.

CONNECTION, рандомизирано фаза III проучване, включващо почти 600 пациенти с болест на Алцхаймер, сочи липса на разлика между 20 mg три пъти дневно latrepirdine vs плацебо относно главните крайни резултати - промяна на когнитивните функции по Alzheimer's Disease Assessment Scale–cognitive subscale (ADAS-cog) и глобалните функции по Clinician's Interview–Based Impression of Change Plus Caregiver Input (CIBIC+), след 6-месечна терапия.

Резултатите от второто фаза III проучване сочат, че latrepirdine е безопасен при комбинация с други препарати за борба с болестта, но всичко това вече е без никакъв смисъл.

Президентът на Medivation, която разработва препарата съвместно с Pfizer, определи резултатите като неочаквани и "голямо разочарование" в телефонно конфертентно обаждане.