Експерименталният инхибитор на фактор Ха betrixaban (Portola Pharmaceuticals/Merck) е безопасен и добре толериран при пациенти с предсърдно мъжене и в трите изследвани дози - 40 mg, 60 mg и 80 mg, сочи проучване.

Авторите отбелязват, че това е единственият антикоагулант, който не се екскретира от бъбреците; има бързо начало на действие, позволява веднъж-дневно дозиране и има антидот.

Трите дози били тествани в рандомизиран и сляп маниер срещу open-label warfarin. Били включени над 500 пациенти с предсърдно мъждене и поне един допълнителен рисков фактор за инсулт. Средният CHADS2 score за популацията бил 2.2

Бил отчетен дозозависим ефект на препарата относно риска от сериозни и клинично значими несериозни кръвоизливи. 40-мг доза била свързана с по-ниска честота на кръвоизливи от warfarin. Тази доза довела до леко покачване на D-димера, докато останалите две - до понижение. Тъй като за сравнение се използва warfarin, авторите смятат, че все пак най-ниската доза betrixaban е ефективна.

Не били докладвани чернодробни проблеми и при трите дози. При 60 и 80-mg дози била отчетена по-висока честота на ГИ проблеми спрямо warfarin.

Към момента се разработват и други антикоагуланти за различни индикации: dabigatran (директен тромбинов инхибитор), edoxaban (инхибитор на фактор Ха). Провеждащите се проучвания ROCKET-AF и J-ROCKET-AF са фокусирани към друг инхибитор на фактор Ха - rivaroxaban (Johnson & Johnson). Резултатите на последните две се очаква да бъдат представени през ноември 2010 г.