Проучване във фаза 2 при пациенти с напреднал рефрактерен или релапсирал меланом сочи, че tremelimumab (CP-675,206) е слабо ефективен (честота на отговор 6.6%), но с голяма продължителност на отговора (над 6 месеца).

Публикацията е публикувана в Clinical Cancer Research, две години, след като производителят на tremelimumab Pfizer спря проучване във фаза 3, тъй като предварителни анализи показаха, че агентът не е по-ефективен от стандартната химиотерапия.

Миналия месец Pfizer обяви, че започва друго фаза 3 проучване с tremelimumab, след като анализ на пропадналото проучване идентифицира биомаркер, който би могъл да се използва за селекция на пациентите.

В настоящото фаза 2 проучване 16 от 241пациенти с напреднал неоперабилен меланом III и IV клиничен стадий имали частични отговори, които варирали като продължителност между 8.9 и 29.8 месеца. Средното време за постигане на отговор било 7 месеца, като 11 от 16-те пациенти все още имали отговор при последната визита.

1 от пациенти починал след внезапен сърдечен инцидент, а при останалите 15 преживяемостта варирала между 20 и 34 месеца. За сравнение - преживяемостта в цялата кохорта била 10 месеца. Повечето странични реакции били леки до умерени.

Tremelimumab е човешко IgG2 моноклонално антитяло, свързващо се с CTLA4 - протеин, експресиращ се на повърхността на активираните Т-клетки.