Американската администрация по храните и лекарствата (FDA) задължи производителите на дългодействащи бета-2-агонисти да сложат предупреждение в листовката, според което пациентите не трябва да приемат дългодействащи бета-2-агонисти (LABA) в дългосрочен план, освен ако състоянието не може да се контролира с други медикаменти, като например инхалаторни кортикостероиди.

В новата листовка трябва да се спомене също, че LABA не трябва никога да се използват самостоятелно при лечението на астма при деца и възрастни, а да бъдат комбиниран с астма-контролиращ медикамент.

Като резултат от новите промени, пациентите с постигнат контрол над астмата чрез комбиниран продукт, съдържащ LABA, трябва да преминат на кортикостероид или друг контролиращ медикамент без добавен LABA.

Скорошни анализи на клинични проучвания сочат, че дългодействащите бета-2-агонисти са свързани с повишен риск от тежко влошаване на астматичните симптоми, което може да доведе до хоспитализация, интубация, а понякога смърт.

Новите мерки за безопасност, издадени от FDA, не се отнасят за пациентите с ХОББ, при които също се прилагат LABA.