Rituximab може да подобри слюнчената секреция и други параметри при пациенти с пъреичен синдром на Сьогрен, докладват лекари в Arthritis and Rheumatism. Rituximab се свързва с CD20 повърхностния антиген на В-лимфоцитите и би могъл да се окаже първото системно лечение на това заболяване.

Екип от University of Groningen, Холандия, тествал препарата върху 30 пациенти с активен първичен синдром на Сьогрен. Критериите за включване в проучването изисквали пациентите да имат свързани със заболяването автоантитела и стимулирана саливарна секреция поне 0.15 мл/мин.

Предишни проучвания сочат, че пациентите с някаква остатъчна секреторна способност имат най-голям шанс за повлияване от rituximab.

20 пациенти били рандомизирани на IV rituximab 1000 mg на дни 1 и 15, а останалите - на плацебо. Средната възраст на участниците била 43 години.

Rituximab индуцираната В-клетъчна деплеция довела до подобрение на обективните и субективни параметри на заболяването с продължителност поне 6-9 месеца. При активната група били отчетени значителни подобрения в стимулираната секреция на слюнка и някои лабораторни фактори (В-лимфоцити, ревматоиден фактор).

Най-значително подобрение следствие на терапията било наблюдавано между 12-та и 36-а седмици. При плацебо групата подобрение било отчетено най-ясно около 5-та седмица след първата инфузия. Авторите смятат, че подобренията в плацебо групата може би се дължат на преднизона, приложен преди и след инфузиите.