Ново проучване сочи, че функционален вариант на гена, кодиращ холестерол-естер трансфериращия протеин (CETP), който наскоро бе свързан с дълголетие и по-нисък сърдечносъдов риск, е свързан и с намален риск от болест на Алцхаймер и деменция.

Хората, които носят дълголетния вариант на CETP имат 70% намален риск от болест на Алцхаймер, дори и след отчитане на различни фактори като алипопротеин ε4., сочи ново проучване. CETP V405 хомозиготността била свързана и с по-слабо изразен когнитивен упадък.

Предишни проучвания свързват CETP с изключително дълголетие и когнитивна функция сред носителите на V405 генотип - единичен нуклеотиден полиморфизъм, при който в 405 кодон на CETP аминокиселината изолевцин е заменена с валин.

Тъй като V405 хетерозиготите имали междинен риск от деменция в сравнение с изолевциновите и валиновите хомозиготи, авторите смятат, че CETP полиморфизмите имат каузална роля.