Ново генетично проучване идентифицира два сравнително редки единични нуклеотидни полиморфизма (SNP), които обясняват 1/3 от вариациите на нивата на липопротеин а Lp(a) при европейците. Проучването сочи, че Lp(a) без съмнение е причинен фактор за коронарна болест на сърцето.

В прессъобщение на British Heart Foundation, където Lp(a) е определен като "трети тип холестерол", авторите поясняват, че повишените Lp(a) нива крият значително по-нисък риск от тези на LDL-холестерола. Те смятат, че повлияването на LDL-холестерола и Lp(a) едновременно би понижило този риск до голяма степен.

В настоящото проучване два варианта в LPA локуса - rs10455872 и rs3798220 били свързани с повишен риск от коронарна болест съотв. 1.7 и 1.92 пъти. Двата варианта били силно свързани с повишени нива на Lp(a).

Единственият агент, който понижава Lp(a) към настоящия момент е ниацинът, чийто основно действие е повишаване на HDL-холестерола. Разработват се и нови препарати - инхибитори на холестерил-естер трансфериращия протеин (anacetrapib и mipomersen).