Нова HIV ваксина е безопасна и 31% ефективна в превенцията на HIV инфекция при над 16 000 лица, сочи ново проучване. Тези резултати представляват важна стъпка напред в областта на проучванията върху ваксина срещу чумата на 20 и 21 век.

За пръв път експериментална ваксина демонстрира потенциал за предотвратяване на HIV инфекция у ваксинираните лица. Въпреки обещаващите резултати, учените посочват нуждата от допълнителни проучвания, които да установят точния механизъм, по който новата ваксина намалява риска от HIV инфекции.

Фаза 3 на плацебо-контролираното проучване RV144 е стартирана през октомври 2003. Тя включвала 16 402 мъже и жени на възраст между 18 и 30 години с различен риск от HIV инфекция. Авторите тествали безопасността и ефикасността на prime-boost режим, включващ две ваксини. Prime-boost подходът включва прилагането на един и същ антиген чрез два различни вектора, приложени последователно (експозицията на антигена от първия вектор инициира имунен отговор, а реекспозицията на същия антиген от втория вектор подсилва имунния отговор.

Primer дозата се състояла от ALVAC-HIV - модифицирана canarypox ваксина, разработена от Sanofi Pasteur. Като подсилваща доза била приложена ваксината AIDSVAX B/E - гликопротеин 120 ваксина, разработена от VaxGen.

Участниците били третирани с ALVAC-HIV или плацебо на ден 1, месеци 1, 3 и 6. AIDSVAX B/E или плацебо били приложени на месеци 3 и 6. HIV тестване било извършвано на всеки 6 месеца в продължение на 3 години.

В крайния анализ при 51 от 8197-те участници, третирани със специалния режим, била установена HIV инфекция в сравнение със 74 от 8198 лица, получили плацебо.

Нивото не ефикасност на режима в предотвратяване на HIV инфекция било статистически значимо. Интересното в случая е, че ваксинният режим нямал ефект върху вирусното ниво в кръва на инфектираните по време на проучването.

Повече информация за проучването може да намерите на http://www.hivresearch.org/