Невропсихиатричното засягане е често срещно при пациенти със системен лупус еритематодес (СЛЕ) и първичен синдром на Сьогрен (ПСС), се посочва в статия, публикувана в октомврийския брой на Annals of the Rheumatic Diseases.

СЛЕ и ПСС имат сходни имунологични характеристики. Докато влиянието на СЛЕ върху централната и периферна нервна система е добре документирано, проучванията върху невропсихиатричните аспекти при ПСС не са в напреднал етап, поради промените в диагностичните критерии за ПСС.

В популационно проучване, авторите използвали критериите на Американското ревматологично дружество за 19 невропсихиатрични синдрома, наблюдавани при СЛЕ, с цел сравняване на превалентността и характерните черти на невропсихиатричното засягане между пациентите със СЛЕ и ПСС.

97% от пациентите със СЛЕ и 96% от тези с ПСС имали поне един невропсихиатричен синдром. Превалентността на главоболие (87% срещу 78%), когнитивна дисфункция (46% срещу 50%), нарушения в настроението (26% срещу 33%), безпокойствени нарушения (12% срещу 4%), черепномозъчна невропатия (1% срещу 4%) и припадъчни нарушения (7% срещу 3%) била сходна между пациентите със СЛЕ и ПСС.

При пациентите със СЛЕ се наблюдавало по-често цереброваскуларно заболяване (12% срещу 3%). При пациентите с ПСС се наблюдавали по-често моно- и полиневропатия (съотв. 8% срещу 0% и 56% срещу 18%).

Резултатите наблягат върху нуждата от мултидисциплинарен подход при третиране на пациенти със системни автоимунни заболяване. Симптомите на нервно увреждане, като невропатия и когнитивна дисфункция, биха могли да бъдат инвалидизиращи за пациента, но незабелязани от лекаря, освен ако не се проведат необходимите тестове.