Исландски учени докладват за нов генетичен вариант - този път в гена ZFHX3, който е свързан с повишен риск от предсърдно мъждене при лица от европейски произход.

Над една трета от тази популация носи едно копие от новоидентифицирания вариант на ZFHX3 гена. При тези индивиди се наблюдава около 20% повишен риск от предсърдно мъждене и кардиоемболен инсулт в сравнение, на лицата, които не притежават този вариант.

Преди време исландските учени установиха, че секвентни варианти върху хромозома 4q25, близо до гена PITX2, са свързани с повишен риск от предсърно мъждене. Тяхното откритие бе потвърдено по-късно от други изследвания.

Предсърдното мъждене допринася за 10% до 15% от всички исхемични инсулти и е важен рисков фактор за кардиоемболен инсулт.

www.doctorbg.com