Ранни клинични данни сочат, че budiodarone (ARYx Therapeutics, Fremont, CA) - химичен аналог на amiodaroneм, значително намалява предсърдното мъждене в дозозависим маниер и свързан с много добра поносимост, дори и във високи дози.

Според главния изследовател, budiodarone би могъл да се окаже много обещаващ агент, но трябва да се изчака по-дефинитивно проучване във фаза 3. Д-р Michael Ezekowitz (Lankenau Institute for Medical Research, Wynnewood, PA) обяснява, че budiodarone има същия като amiodarone механизъм на действие - калциев, калиев, бета- и алфа-рецепторен блокер, както и антагонист на натриевите канали.

За разлика от предшественика си, budiodarone има значително по-добър профил на странични ефекти поради по-краткия си полуживот от само 4 часа и пълно изчистване от организма за 48 часа. Нещо повече - budiodarone се метаболизира от тъканните естерази и има малка зависимост от CYPP450 за клирънса си, което има значение за не малък брой пациенти.

Amiodarone, поне в дългосрочен план, е свързан с висока честота на усложнения - белодробни, бъбречни, чернодробни, кожни и неврологични. Най-вероятната причина за наблюдаваната токсичност е дългото време, необходимо за изчистване на агента от организма - над 3-4 месеца след последното орално приложение.

Може да се обобщи, че budiodarone има същото действие като amiodarone - на практика двата препарата са идентични. Budiodarone все пак има бързо действие, като бързо се елиминира от организма. Така профилът на странични ефекти е по-благоприятен, обобщава главният изследовател.

www.doctorbg.com