Пациентите с хередитарен ретинобластом имат 35 пъти повишен риск от смърт следствие на туморно заболяване спрямо общото население, сочи доклад в Journal of the National Cancer Institute. При пациентите с нехередитарен ретинобластом този риск е повишен 2.5 пъти.

Предишно проучване установи, че последващите туморни заболявания са чести сред пациентите с хередитарен ретинбластом, но данните от преживелите пациенти, лекувани с лъчетерапия бе оскъдна. В настоящия анализ лекари от National Cancer Institute, САЩ изследвали причинно-специфичната смъртност при 1854 пациенти, преживели ретинобластом, диагностициран между 1914 и 1996 г.

Били докладвани 151 смъртни случая на раково заболяване от общо 1092 пациенти с хередитарен ретинобластом и 12 смъртни случая при останалите 762 пациенти с ненаследствената форма на злокачественото заболяване.

Най-често срещаните малигнени заболявания включвали саркоми, меланоми и тумори на централната нервна система. Рискът за смърт, следствие на тумор, бил повишен над 40-години след диагностицирането на ретинобластома. На 50-та година след диагностицирането на ретинобластом общата смъртност от последващи ракови заболявания била 25.5% при пациентите с хередитарен ретинобластом и 1.0% при пациентите с нехередитарен. Не бил установен повишен риск от не-неопластична смърт и при двете групи.

www.doctorbg.com