Учени откриха генни мутации, свързани с безплодие при мъжете. Откритието може да доведе до нови терапии на мъжките стерилитет, както и до появата на мъжки контрацептив. Мутациите се намират в гена CATSPER1, който е отговорен за синтезата на протеин, необходим за сперматозоидните движения. Тези мутации нарушават нормалното образуване на този протеин и по този начин обуславят мъжки инфертилитет.

CATSPER1 може да се окаже идеална цел при лечението на мъжкия стерилитет, а ако се погледнат нещата от обратната страна - блокирането на този ген би могло да се използва за направата на мъжки контрацептив, се посочва в статия в American Journal of Human Genetics. Все пак учените са реалисти и не очакват направата на подобна контрацептивна таблетка само на базата на това проучване, нито и появата й в скоро бъдеще.

Изследванията са в твърде ранен стадий. Необходими да проучвания в животински модели, за да се потвърди безопасността и ефективността на новия подход, и чак след това последният би могъл да се тества върху хора. Прогнозите на авторите са, че изследванията в животински модели ще отнемат поне няколко години, а тези при хора - още няколко години.

Д-р Хилебранд и колеги (University of Iowa) установили мутации в CATSPER1, изследвайки ДНК от мъже в две ирански семейства, страдащи от безплодие. Било установено наличието на мутации в двете копия на гена и нарушена синтеза на важния за качеството на спермата протеин. Всъщност се касае за калциев канал, който е изключително важен за нормалното движение на сперматозоидите.

Използвайки антитела срещу CATSPER1 протеина при мишки и хора, авторите установили нарушени оплодителни качества на спермата при третираните обекти, поне в лабораторни условия.

www.doctorbg.com